A través del Decreto 226/2024, el Ministerio de Salud de la Nación implementó el Registro Digital de Productos Médicos Activos paraavanzar en la trazabilidad
Se establece la publicación de un listado de cada producto médico activo con las especificaciones de instalación y uso que debe cumplir cada operador autorizados por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para su uso en el territorio nacional.
